У   чeтырexлeтнeгo житeля Бaнглaдeш Байезида Хуссейна (Bayezid Hossain) диагностирована прогерия   — преждевременное старение организма, редкое генетическое заболевание. Об   этом сообщают «МедНовости».

Изображение: asiaone.com

Во   всем мире зафиксировано не   больше сотни таких больных. Лекарства, способного оставить стремительное старение, пока нет и   пациенты, страдающие прогерией, редко доживают до   взрослого возраста. Средняя продолжительность жизни детей составляет около 13 лет.

Предполагается, что причиной развитии прогерии является мутация, затрагивающая ген LMNA. Зафиксированы семейные случаи заболевания у   детей, рожденных в   близкородственных браках (отец и   мать Байезида являются двоюродными братом и   сестрой), но   кроме этого известно и   о   спорадических случаях. О   заболевании не   всегда ясно сразу после рождения ребенка   — симптомы могут появиться лишь на   2−3 году жизни.

Изображение: asiaone.com
Изображение: asiaone.com

Умственное развитие ребенка полностью соответствует возрасту, а   вот внешне он   отличается от   сверстников. Мальчик взрослеет и   стареет в   8 раз быстрее нормы, поясняют врачи, наблюдающие ребенка. Мать малыша, 18-летняя Трипти Хатун (Tripti Khatun), рассказала, что полный комплект зубов появился у   ребенка еще в   трехмесячном возрасте, а   сейчас некоторые из   них уже выпали или сломались.

Сейчас ему всего четыре, но   его тело и   лицо покрыты сморщившейся кожей, имеются проблемы с   суставами и   работой мочеполовой системы. Кроме прогерии, у   ребенка было диагностировано и   другое заболевание   — генерализованный эластолиз. У   таких пациентов снижена эластичность мышечных волокон кожи и   внутренних органов, что ведет к   развитию множества осложнений.