Истoчник мaтeриaлa:
IT.Tut.by

Мeждунaрoднaя группа ученых из   Швеции и   Италии разработала потенциальное средство против прогерии   — наследственного смертельного заболевания, при котором происходит быстрое преждевременное старение. При этом терапия может применяться и   для продления молодости здоровых людей. Об   этом сообщает Lenta.ru со ссылкой на   EurekAlert!.

Фото: Michelle Olive, NHGRI / Wikimedia

В   ходе исследования специалисты использовали образцы клеток, выделенных у   детей с   прогерией. Выяснилось, что заболевание возникает из-за нарушения функций теломер, которые находятся на   концах хромосом и   защищают ДНК от   повреждения при копировании. Кроме того, накапливается теломерная некодирующая РНК, которая участвует в   патологическом процессе.

Ученые синтезировали антисмысловые олигонуклеотиды   — короткие цепочки из   нуклеотидов, которые прикрепляются к   молекулам РНК и   подавляют их   активность. Ингибирование теломерных некодирующих молекул РНК позволило клеткам нормально делиться. У   мышей, которые страдали от   аналога прогерии, антисмысловая терапия позволила увеличить как максимальную продолжительность жизни (до   44 процентов), так и   среднюю (до   24 процентов).

Такие результаты, по   мнению исследователей, являются многообещающими, и   в   будущем подобный подход улучшит состояние пациентов и   продлит им   жизнь.

Прогерия   — редкое наследственное заболевание, которое возникает из-за мутации в   гене, кодирующем белок Lamin A. Белок участвует в   формировании ядерной оболочки и   упаковке ДНК внутри клеточного ядра. Дефект в   гене приводит к   накоплению повреждений в   геноме и   нарушению деления (репликации) клетки. В   результате у   пациентов наблюдаются признаки преждевременного старения, а   смерть наступает в   среднем в   13 лет.